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Droit
Le melanotan 2 en France : ce que dit la loi
La question « melanotan 2 France » revient souvent sous la forme « est-ce légal ? ». La réponse courte : aucun produit à base de MT2 n’est autorisé, et les autorités sanitaires en déconseillent tout usage sur soi.
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Aucune autorisation, aucune ordonnance possible
En France, un produit présenté comme ayant des propriétés sur l’organisme humain relève du statut de médicament et doit disposer d’une autorisation de mise sur le marché (AMM), nationale ou européenne. Le Melanotan II n’en a jamais eu. Aucun médecin ne peut donc le prescrire comme médicament, et aucune pharmacie ne peut le délivrer.
| Molécule | Statut en France et dans l’UE |
|---|---|
| Melanotan II (MT2) | aucune AMM, aucun médicament autorisé |
| Afamélanotide (ex-MT1) | Scenesse, autorisé dans l’UE depuis le 22 décembre 2014, implant réservé aux centres spécialisés |
| Brémélanotide (PT-141) | autorisé aux États-Unis en 2019 ; pas de médicament correspondant en pharmacie française |
La position de l’ANSM
L’Agence nationale de sécurité du médicament a publié le 2 juillet 2026, puis mis à jour le 31 août 2026, une alerte intitulée « Peptides » vendus en ligne : ne les utilisez pas, ils peuvent être dangereux. Elle ne vise pas une seule molécule, mais l’ensemble des peptides vendus sur internet, les réseaux sociaux ou par des proches. Ses messages principaux :
- ces produits n’ont pas été évalués par les autorités de santé et ne sont pas autorisés ;
- leur composition est incertaine ;
- il ne faut jamais s’injecter un produit qui n’a pas été prescrit par un médecin et délivré en pharmacie ;
- un produit marqué « For research use only », « Réservé à la recherche » ou « Not for human use » ne doit jamais être utilisé sur soi.
L’agence a en outre pris des mesures de police sanitaire contre la vente en ligne de produits présentés comme des agonistes du GLP-1, et indique que d’autres mesures sont en cours.
La situation européenne
Le statut est le même dans toute l’Union : seul l’afamélanotide dispose d’une autorisation, délivrée par la Commission européenne sur avis de l’Agence européenne des médicaments. Plusieurs agences nationales ont publié des avertissements spécifiques sur le melanotan (Habbema 2017), par exemple au Danemark, en Norvège, en Suède et au Royaume-Uni.
Et la recherche ?
Le MT2 reste un réactif de laboratoire courant pour étudier les récepteurs de la mélanocortine. Les distributeurs européens le vendent à ce titre, avec des mentions explicites : usage de recherche uniquement, non destiné à la consommation humaine ni à un usage vétérinaire. Ce cadre n’autorise en rien un usage personnel ; il engage le client professionnel sur la destination du produit.
- Laboratoire usage in vitro et préclinique encadré, protocoles validés.
- Particulier aucun usage autorisé ; risques sanitaires documentés.
- Vendeur doit s’abstenir de toute allégation thérapeutique ou cosmétique.
- Douane les envois intra-UE ne passent pas en douane, ce qui ne change rien au statut du produit.
Le droit évolue et chaque situation est différente. Pour une question précise, il faut se référer aux textes officiels ou à un juriste.
Références
- Habbema L (2017). Risks of unregulated use of alpha-melanocyte-stimulating hormone analogues: a review. Int J Dermatol. PMID 28266027